一台手术修复两处严重畸形，让婴儿免受呼吸衰竭之苦！

这个孩子还在妈妈腹中时就被超声检查发现患有法洛四联症。法洛四联症（TOF）是一种常见的先天性心脏畸形，在儿童发绀型心脏畸形中居首位。患儿可因慢性缺氧引起红细胞增多症，导致继发性心肌肥大和心力衰竭而死亡。

出生几天后，医生发现这个小婴儿的气管也有畸形，整个气管都非常狭窄，导致他出现持续的喘鸣和呼吸衰竭。如果不及时治疗，随着时间推移，情况会更加恶化。

SJD巴塞罗那儿童医院心脏科和耳鼻喉科的专家们为这个孩子组成了跨学科治疗团队。他们决定在孩子体重达到手术标准后，立即为他做手术。为了最大限度的降低风险，治疗团队建议在一台手术中同时修复心脏和气管两处畸形。

孩子8个月大时，在SJD巴塞罗那儿童医院儿科手术室接受了手术。得益于这间手术室的存在，让SJD成功实施了多项婴儿高难度手术。

手术先由心脏外科团队修复心脏畸形。他们利用体外循环，通过心包补片关闭两个心室间的异常连通。然后，将右心室的出口扩大到肺部，实现正常的血液循环和氧合。最后，在超声心动图的辅助下，确认法洛四联症已被完全矫正。

接下来，耳鼻喉科专家登台进行气管手术。他们在孩子处于体外循环的情况下，先将气管中部切开一段，然后将两端移位并重叠在一起，使气管扩宽。